可见光催化2-芳基呋喃类药物骨架绿色合成开题报告

1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述本课题的目的及研究意义:芳基杂环广泛存在于天然产物、生物活性分子、半导体、功能材料中。

由于其在光学和电子学中表现出的独特性质[1]，也可以作为肽拟态物[2]或药物[3]。

目前广泛使用的合成方法是芳基重氮盐与呋喃通过杂芳烃分子间直接c - h芳基化反应合成芳香杂环化合物。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

1.1本课题的研究内容：（1） 深刻了解课题背景:芳香杂环化合物由于其在药物化学，光学和电子学方面的广泛用途而广受关注。

近几年已经有一些课题组使用芳基重氮盐与呋喃在光照条件下使用非金属催化剂（如伊红y，黑磷等）通过杂芳烃分子间直接c - h芳基化反应合成芳香杂环化合物，本课题旨在以碳量子点作为光催化剂，芳基重氮盐与呋喃为原料，高效绿色合成2-芳基呋喃类化合物。

（2） 对原料比（1：1；1：5；1：2等）、碳量子点投量及溶剂（dcm,dce,dmf,dbu,dmso,1,4-dioxane，thf等），可见光波长（395，435，465，495，520，585nm）的筛选，寻找最优条件（3） 在最优条件下进行底物拓展：不同卤素取代的芳香重氮盐，不同取代基位置的芳香重氮盐，还有甲基，甲氧基等取代基的芳香重氮盐作为底物。